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康希诺生物参加世界疫苗大会,分享吸入用新冠疫苗研究进展 | 达晨Family
发布日期:2022-04-25

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4月下旬,康希诺董事长、首席执行官宇学峰博士参加2022年华盛顿世界疫苗大会(World Vaccine Congress Washington 2022),并发表了题为“Development of Ad5 viral vector based aerosolized COVID-19 vaccine”的演讲,分享全球首款吸入用疫苗的最新研究数据及潜在优势,为应对新冠疫情提供创新解决方案


华盛顿世界疫苗大会是全球规模最大、最成熟的疫苗行业会议,为全球疫苗行业顶级专家提供交流平台。为应对新冠肺炎全球大流行,2022年华盛顿世界疫苗大会邀请整个疫苗领域最资深的行业专家,分享从基础研究到商业化生产的经验。


宇学峰博士在接受美国媒体采访时表示:我们很荣幸可以与全球疫苗行业顶级企业和专家进行学术交流;并向世界展示中国先进的疫苗技术。当前,新冠疫情还未结束,奥密克戎变异株传播能力更快,还在不断感染致病更多的人。“防”靠疫苗,只有持续跑在病毒的前面,才能有望彻底终结新冠病毒的肆虐。所以非常有必要持续推进研发,用创新疫苗技术以快制快,才能有效阻断病毒传播。


针对新冠病毒从呼吸道黏膜侵入的逻辑,康希诺生物开发了全球领先的吸入用新冠疫苗,即用雾化器将新冠疫苗雾化成微小颗粒,通过吸入的方式进入呼吸道和肺部,从而实现“以快制快”,有效免疫变异毒株。




接种快


设备把疫苗雾化到杯子里,接种者通过嘴一口把气雾吸到肺部,呼吸之间快速完成接种。


免疫快


当前新冠疫苗均采用肌肉注射产生体液免疫。相当产生的抗体先进入血液,再传递到呼吸道产生免疫保护。吸入新冠疫苗的给药方式,会直接在呼吸道建立黏膜免疫,相当于直接在战斗最前沿部署重兵,防止病毒定植在上呼吸道,同时快速“上报”机体调动起最大力量,协同体液和细胞免疫对抗病毒。


激发抗体快


接种2剂灭活疫苗后再加强1剂吸入用腺病毒载体新冠疫苗,28天后,针对奥密克戎毒株,中和抗体水平比接种3剂灭活疫苗免疫水平高14倍,可达到与3剂mRNA疫苗相当的中和抗体水平。


推广快


吸入新冠疫苗创新给药方式,不打针,过程就像喝奶茶,接种方式更易接受,无肌肉注射导致的红肿痛等不良反应,为老年人、儿童以及晕针、晕血的人群带来接种便利。


康希诺生物股份公司(06185.HK;688185.SH),2009年成立于中国天津,致力于为中国及全球公共卫生研发、生产和商业化创新疫苗。公司现有五个创新疫苗平台技术,包括基于病毒载体技术、合成疫苗技术、蛋白结构设计和重组技术、mRNA技术和制剂及给药技术。目前,公司已建立覆盖12种传染病的17种疫苗的强大研发管线,其中包括2021年获批附条件上市的重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体),A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗(CRM197载体)和ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗(CRM197载体)。达晨于2017年投资康希诺。

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